據(jù)了解，開展藥物臨床研究是提升醫(yī)院科研能力、培養(yǎng)優(yōu)質(zhì)人才、提高專業(yè)特色優(yōu)勢的重要途徑。開展臨床研究，能夠讓醫(yī)護(hù)人員進(jìn)一步對醫(yī)學(xué)科研從臨床中來，到臨床中去的本質(zhì)有更深的理解，讓醫(yī)院科教研三位一體結(jié)合得更加緊密。獲得藥物臨床試驗(yàn)資格是保證藥物臨床試驗(yàn)過程規(guī)范、結(jié)果科學(xué)可靠、保障受試者權(quán)益和安全的有效手段，亦是保證藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量的重要措施。

在隨后的學(xué)術(shù)講座中，藥物臨床研究領(lǐng)域的專家和教授分別就《2020版GCP解讀》、《臨床試驗(yàn)的設(shè)計規(guī)范及倫理審查要求》、《藥物臨床試驗(yàn)的過程管理及關(guān)鍵點(diǎn)》、《藥物臨床試驗(yàn)的質(zhì)量管理和常見問題》作專題講座。

本次培訓(xùn)內(nèi)容新穎前沿、覆蓋面廣，授課專家經(jīng)驗(yàn)豐富、語言幽默，獲得了與會人員的一致好評。

采寫：周口廣電全媒體記者 李棟 通訊員 劉陽

編輯：陳盼超